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ZSW-H500A综合药品稳定性试验箱温度测量范围0～65℃，容积是500L,ZSW-H500A综合药品稳定性试验箱采用彩色触摸屏控制器，操作页面设中、英文无忧切换,主要是考察药品在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期，适用于药品的影响因素试验、加速试验与长期试验，*符合新版GMP规范要求。
温湿度光照 药品稳定性试验箱规格
特点：
采用彩色触摸屏控制器，操作页面设中、英文无忧切换，能记录600天历史数据，具有RS232、RS485、USB电脑接口实行人机对话、联机数据传输及远程控制功能
设备标准配备打印机能够对温度、湿度、时间等运行数值和曲线进行实时打印，时间可根据客户需要设定；
箱体具有温湿度上、下限超差声光报警;
双套压缩机确保设备能长期运行，连续不间断。定值与程式两种运行模式均可实现两套压缩机组来回自由切换。
加湿采用的是国内少有的潜水盘内加湿技术，湿度波动度小，均匀性好，避免电热蒸汽加湿的波动大不易控制；
温湿度传感器采用电容式传感器，量程宽、线性好、精度高、易控制、稳定性好，替代干湿球纱布频繁更换和精度低等不足之处
采用光传感进行检测，通过无j调光，减少灯管的老化造成光照度的衰减误差，突破了无法控制的缺陷；
设备工作室具有超温报警保护，保证实验室运行不发生意外；
不锈钢搁板支架可调，可任意装卸，便于物品的存取和内腔的清洗工作；
箱体的左侧留有设备测试孔，保证检测的方便和可靠
药品稳定性试验箱规格
http://www.zensant.cn/SHzensan-Products-29343246/
https://www.chem17.com/st376459/product_29343246.html
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